Médicaments falsifiés - Nouveaux dispositifs de sécurité pour les médicaments vendus dans l'UE

Les médicaments falsifiés sont de faux médicaments qui passent pour des médicaments authentiques et autorisés. Ils peuvent contenir des composants, y compris des composants actifs, de mauvaise qualité ou mal dosés (sous-dosage ou surdosage). Comme ils n'ont pas été soumis aux procédures d'évaluation de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité requises par la législation de l'UE, ils peuvent représenter un risque grave pour la santé.

Au sommaire
- Savons-nous combien de médicaments falsifiés se trouvent sur le marché de l'UE?
- Quelles mesures ont été prises au niveau de l'UE pour empêcher les médicaments falsifiés de parvenir aux patients?
- Que sont les "dispositifs de sécurité"?
- À quoi ressembleront-ils?
- Comment fonctionne le système d'authentification des médicaments de l'UE?
- Un patient pourra-t-il vérifier l'authenticité des médicaments en ligne ou par l'intermédiaire d'une application sur son smartphone?
- Qui bénéficiera des nouveaux dispositifs de sécurité?
- Quand les nouvelles règles entreront-elles en vigueur?

Commission Européenne - Texte complet - 2019-02-08

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