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A partir du 1er décembre 2020, l’entrée en vigueur d’un nouvel arrêté permet d’ajouter le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) aux cinq maladies déjà dépistées par des examens de biologie médicale dans le cadre de ce programme.
Le déficit en MCAD est une maladie héréditaire caractérisée par une incapacité de l’organisme à utiliser certaines graisses (acides gras) comme source d’énergie. Grâce au dépistage à la naissance, un régime adapté permet d’éviter les complications de cette maladie et permettra à l’enfant de se développer normalement.
Cette nouvelle mesure portera à six le nombre de diagnostics néonatals (DNN) requérant des examens de biologie médicale.
Cette nouvelle mesure, inscrite dans le Plan "Priorité Prévention" et dans le 3ème Plan national maladies rares, constitue une étape essentielle et très attendue en France dans la poursuite et le développement du programme de dépistage néonatal. Les centres régionaux de dépistage néonatal auront la charge de déployer ce nouveau dépistage sur tout le territoire pour tous les enfants nés à compter du 1er décembre 2020 en lien avec le centre national de coordination du dépistage néonatal et les agences régionales de santé.
Une brochure d’information remise aux parents ainsi qu’une fiche d’information sur le dépistage du déficit en MCAD à destination des professionnels de santé sont disponibles sur le site du ministère des Solidarités et de la Santé.
Ministère de la Santé - Communiqué complet
Programme national de dépistage néonatal
Le déficit en MCAD est une maladie héréditaire caractérisée par une incapacité de l’organisme à utiliser certaines graisses (acides gras) comme source d’énergie. Grâce au dépistage à la naissance, un régime adapté permet d’éviter les complications de cette maladie et permettra à l’enfant de se développer normalement.
Cette nouvelle mesure portera à six le nombre de diagnostics néonatals (DNN) requérant des examens de biologie médicale.
Cette nouvelle mesure, inscrite dans le Plan "Priorité Prévention" et dans le 3ème Plan national maladies rares, constitue une étape essentielle et très attendue en France dans la poursuite et le développement du programme de dépistage néonatal. Les centres régionaux de dépistage néonatal auront la charge de déployer ce nouveau dépistage sur tout le territoire pour tous les enfants nés à compter du 1er décembre 2020 en lien avec le centre national de coordination du dépistage néonatal et les agences régionales de santé.
Une brochure d’information remise aux parents ainsi qu’une fiche d’information sur le dépistage du déficit en MCAD à destination des professionnels de santé sont disponibles sur le site du ministère des Solidarités et de la Santé.
Ministère de la Santé - Communiqué complet
Programme national de dépistage néonatal
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